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摘要:
根据Genbank提供的沙门氏菌ttrBCA基因序列设计引物和探针,建立了食品沙门氏菌实时荧光PCR快速检测方法.结果显示,该方法只对沙门氏菌基因呈阳性反应,而对其它常见非阳性菌株(志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌、单增李斯特氏菌、阴沟肠杆菌、副溶血性弧菌)基因组DNA均呈阴性反应,对模拟添加沙门氏菌样品检测,检测低限为240 cfu/mL沙门氏菌的DNA,检测食品样品增菌液,仅需约3 h,结果表明,该方法适用于食品样品的快速检测.
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食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立
食品
沙门氏菌
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 食品沙门氏菌实时荧光PCR快速检测方法建立
来源期刊 现代食品科技 学科 工学
关键词 食品 沙门氏菌 实时荧光PCR 检测
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 197-199
页数 3页 分类号 TS2
字数 2442字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2010.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盘宝进 广西出入境检验检疫局技术中心 39 161 7.0 10.0
2 罗兆飞 广西出入境检验检疫局技术中心 23 146 6.0 11.0
3 刘军义 广西出入境检验检疫局技术中心 46 270 10.0 14.0
4 汪文龙 广西出入境检验检疫局技术中心 23 102 7.0 8.0
5 韦梅良 广西出入境检验检疫局技术中心 15 81 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
食品
沙门氏菌
实时荧光PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品科技
月刊
1673-9078
44-1620/TS
大16开
广州五山华南理工大学13号楼
1985
chi
出版文献量(篇)
8253
总下载数(次)
35
总被引数(次)
68707
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