实时荧光定量PCR快速检测鸭病毒性肠炎标准方法的建立

• 作者: 刘晶 孟日增 潘风光 石建平 郭娜
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭病毒性肠炎 荧光定量PCR 标准检测方法
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 849-853
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 4651字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank(登录号:EF417996)中鸭病毒性肠炎病毒U31基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,扩增片段长度为76 bp.以鸭病毒性肠炎弱毒疫苗株DNA为阳性标准品模板,建立了实时荧光定量PCR检测鸭病毒性肠炎病毒的方法.该方法能在鸭病毒性肠炎病毒DNA样本中检出荧光信号,定量范围为:2.1×109～2.1×100个拷贝数,最小检出量为2.1×100个拷贝;用该方法对人工感染试验的4只鸭组织器官、粪便、血液等样品重复测定3次,病毒模板DNA的检出率为100%,对鸭正常组织、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门菌和鸭病毒性肝炎、鹅源禽流感H5毒株、新城疫、小鹅瘟病毒等DNA检测不出现特异性荧光信号.经过重复性和实际临床样本检验证实,该方法真实可靠,而且从核酸提取到报告检测结果耗时不超过4 h,不仅实现了对鸭病毒性肠炎的快速诊断,也实现了对该病毒DNA由定性到定量的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟日增		49	269	8.0	15.0
2	潘风光	吉林大学畜牧兽医学院	42	319	8.0	17.0
3	刘晶		8	50	5.0	7.0
4	石建平	吉林大学畜牧兽医学院	20	87	6.0	9.0
6	郭娜	吉林大学畜牧兽医学院	24	183	7.0	13.0