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摘要:
通过设计人溶菌酶(hLYZ)特异性引物,Trizol试剂盒从人体胎盘组织中提取总RNA,RT-PCR法从总RNA中扩增出目的基因hLYZ,将其与PGEM-T-easy载体连接,转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞,经酶切法连接到真核表达载体,构建重组的质粒表达载体pEGFP-N3-hLYZ,获得了hLYZ全长cDNA并构建出hLYZ真核表达载体.测序表明克隆的hLYZ全长cDNA与GenBank中hLYZ序列完全一致.研究结果为进一步研究制作hLYZ的抗菌作用机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 人溶菌酶基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 人溶菌酶 克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 Q785|Q786|Q55
字数 2739字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 关伟军 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 168 1054 19.0 26.0
2 卿素珠 西北农林科技大学动物医学院 70 410 10.0 17.0
3 余露露 西北农林科技大学动物医学院 4 9 1.0 3.0
4 潘春留 西北农林科技大学动物医学院 5 48 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
人溶菌酶
克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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