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结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化
结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化
作者:
任雪松
司军
宋明
宋洪元
李成琼
王小佳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甘蓝
SSR
检测体系
建立
优化
摘要:
以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化.即10.00 μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00 mmol·L-1 MgCl2)、50.00 μmol·L-1 dNTPs、0.40 U Taq DNA聚合酶、0.40 μmol·L-1 SSR引物、1.00 μL DNA(60.00 ng·μL-1),加ddH2O至终体积10.00 μL;对基本扩增程序作了改进,适宜的扩增程序为:94 ℃预变性5 min后进行20个迫降循环,94 ℃变性45 s,60 ℃退火45 s,72 ℃延伸1 min,每个循环降低0.5 ℃;再进行15个循环,94 ℃变性45 s,55 ℃退火45 s,72 ℃延伸1 min;72 ℃延伸10 min,16 ℃保存.对PCR产物的电泳检测采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(银染法).
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文献信息
篇名
结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化
来源期刊
中国蔬菜
学科
农学
关键词
甘蓝
SSR
检测体系
建立
优化
年,卷(期)
2009,(12)
所属期刊栏目
试验研究
研究方向
页码范围
19-23
页数
5页
分类号
S635.1
字数
3162字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
宋明
西南大学园艺园林学院重庆市蔬菜学重点实验室
76
694
15.0
22.0
2
王小佳
西南大学园艺园林学院重庆市蔬菜学重点实验室
50
374
12.0
16.0
3
任雪松
西南大学园艺园林学院重庆市蔬菜学重点实验室
26
117
6.0
9.0
4
司军
西南大学园艺园林学院重庆市蔬菜学重点实验室
17
107
6.0
9.0
5
李成琼
西南大学园艺园林学院重庆市蔬菜学重点实验室
33
316
10.0
16.0
6
宋洪元
西南大学园艺园林学院重庆市蔬菜学重点实验室
22
154
7.0
11.0
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被引次数趋势
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引文网络
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引证文献(0)
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甘蓝
SSR
检测体系
建立
优化
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国蔬菜
主办单位:
中国农业科学院蔬菜茶卉所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-6346
CN:
11-2326/S
开本:
大16开
出版地:
北京市中关村南大街12号
邮发代号:
82-131
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7962
总下载数(次)
6
总被引数(次)
45200
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