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荧光显微观测Rpsl基因突变DNA分子探针杂交研究
荧光显微观测Rpsl基因突变DNA分子探针杂交研究
作者:
匡红
华兴
向阳
府伟灵
边志衡
陈庆海
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
分子信标
耐链霉素Rpsl基因
荧光显微镜
摘要:
目的 选择结核杆茵耐链霉素(Sm)Rpsl基因包含88codon突变位点的序列设计分子信标,建立扩增体系及分子信标芯片检测方法.方法 运用软件:Beacon designer设计Rpsl基因包含88codon突变位点的分子信标及及其单侧延长臂分子信标,建立其扩增体系及分子信标芯片检测方法,应用荧光显微镜观测荧光信号.结果 通过荧光显微镜观测到标准株及耐SM株PCR产物与分子信标杂交后荧光信号区别明显;51株耐链霉素(SM)与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,P<0.05和P<0.01的耐SM组Rpsl基因88codon突变检出率为61%.结论 分子信标技术是一种具有高灵敏核酸点突变检测技术.单侧延长臂分子信标对解决分子信标在芯片表面固定难题提供了一种有效方法,采用荧光显微镜观测荧光信号具有更强的荧光信号识别、放大功能及结果判断更准确等优点.
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文献信息
篇名
荧光显微观测Rpsl基因突变DNA分子探针杂交研究
来源期刊
西部医学
学科
医学
关键词
分子信标
耐链霉素Rpsl基因
荧光显微镜
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
基础医学与实验研究
研究方向
页码范围
178-181
页数
4页
分类号
R378.91+1
字数
2895字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3511.2009.02.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
府伟灵
406
5132
33.0
56.0
2
匡红
37
152
7.0
10.0
3
华兴
59
377
10.0
16.0
4
边志衡
62
337
10.0
14.0
5
陈庆海
59
381
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6
向阳
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参考文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
分子信标
耐链霉素Rpsl基因
荧光显微镜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西部医学
主办单位:
四川
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-3511
CN:
51-1654/R
开本:
大16开
出版地:
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
邮发代号:
62-243
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
11853
总下载数(次)
7
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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