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摘要:
目的 选择结核杆茵耐链霉素(Sm)Rpsl基因包含88codon突变位点的序列设计分子信标,建立扩增体系及分子信标芯片检测方法.方法 运用软件:Beacon designer设计Rpsl基因包含88codon突变位点的分子信标及及其单侧延长臂分子信标,建立其扩增体系及分子信标芯片检测方法,应用荧光显微镜观测荧光信号.结果 通过荧光显微镜观测到标准株及耐SM株PCR产物与分子信标杂交后荧光信号区别明显;51株耐链霉素(SM)与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,P<0.05和P<0.01的耐SM组Rpsl基因88codon突变检出率为61%.结论 分子信标技术是一种具有高灵敏核酸点突变检测技术.单侧延长臂分子信标对解决分子信标在芯片表面固定难题提供了一种有效方法,采用荧光显微镜观测荧光信号具有更强的荧光信号识别、放大功能及结果判断更准确等优点.
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文献信息
篇名 荧光显微观测Rpsl基因突变DNA分子探针杂交研究
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 分子信标 耐链霉素Rpsl基因 荧光显微镜
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础医学与实验研究
研究方向 页码范围 178-181
页数 4页 分类号 R378.91+1
字数 2895字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2009.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 府伟灵 406 5132 33.0 56.0
2 匡红 37 152 7.0 10.0
3 华兴 59 377 10.0 16.0
4 边志衡 62 337 10.0 14.0
5 陈庆海 59 381 9.0 18.0
6 向阳 7 51 3.0 7.0
传播情况
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2009(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
分子信标
耐链霉素Rpsl基因
荧光显微镜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西部医学
月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
chi
出版文献量(篇)
11853
总下载数(次)
7
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导