高效表达dsRNA大肠杆菌BL21RNaseⅢ-的构建

• 作者: 卢从德 杨金宏 王代钢 禚苏
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 同源重组 大肠杆菌 双链RNA RNaseⅢ基因
• 年，卷（期）: 2009,（22）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术科学
• 页码范围: 79-82
• 页数: 4页
• 分类号: S881.2
• 字数: 2690字
• 语种: 中文

摘要

为了寻找一种简洁、高效的dsRNA获得方式,降低RNAi技术的生产应用成本.应用PKD46介导的重组系统,将PKD46转入大肠杆菌BL21菌株体内,在L-阿拉伯糖的诱导下,产生重组蛋白,使宿主菌具有同源重组的能力,应用两端具有RNaseⅢ基因40 bp同源序列的PCR产物对其染色体上的RNoseⅢ基因进行了基因敲除,并在具有卡那霉素的LB平板上筛选到重组菌株.获得了一株能够利用IPTG诱导高效合成dsRNA的BL21 RNaseⅢ-菌株,为进一步降低RNAi技术的生产应用成本奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢从德	安康学院陕西省蚕桑重点实验室	12	66	5.0	8.0
2	杨金宏	安康学院陕西省蚕桑重点实验室	40	80	4.0	8.0
3	王代钢	安康学院陕西省蚕桑重点实验室	29	90	6.0	8.0
4	禚苏	安康学院陕西省蚕桑重点实验室	15	32	4.0	5.0