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摘要:
从马外周血单核细胞中提取RNA后,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了MxAcDNA.扩增的目的基因片段经琼脂糖凝胶电泳回收,与pGEMR-T Easy栽体连接,转入大肠杆菌中筛选鉴定重组子.将质粒经酶切鉴定后.把酶切下的目的基因MxA cDNA进一步克隆到真核表达载体pCI-neo中,经PCR及序列鉴定,证实插入栽体pCI中的片段为含有目的基因的核苷酸序列.真核表达重组质粒DCI-neo MxA cDNA的构建成功,为进一步研究马MxA蛋白的抗病毒作用奠定了基础.
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杜氏利什曼原虫
无鞭毛体蛋白基因
重组质粒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 马MxA基因真核载体表达重组质粒的构建与鉴定
来源期刊 湖北农业科学 学科 农学
关键词 MxA基因 真核载体 重组质粒
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 S821|S814.8|Q503
字数 2687字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0439-8114.2009.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 菊林花 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 14 66 4.0 8.0
2 乌尼尔夫 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 18 109 8.0 10.0
3 萨仁高娃 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 7 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
MxA基因
真核载体
重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
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22
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84101
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