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摘要:
目的 利用分子生物学技术和方法将pGAPZαA质粒改建为带有人防御素5(HD5)基因的新型表达载体pGAPZαA/HD5,为大量生产和提纯具有生物活性人防御素5抗菌肽的研究提供实验基础.方法 PCR技术,以设计的引物P1/P2从克隆载体pMD18-T/HD5中扩增人防御素5基因片段,并将扩增出来的目的 基因和pGAPZαA质粒用EcoRI和XbaI双酶切后连接构成重组质粒,然后转化至E.coli Top10感受态细胞,筛选阳性克隆.最后对PCR及酶切鉴定含有目的 基因的克隆进行测序和电泳.结果 获得HD5基因片断大小正确,经测序证明其碱基序列为编码目的 基因的正确序列;电泳结果证明已将此片段克隆到pGAPZαA内.结论 成功构建了HD5基因的新型表达载体pGAPZαA/HD5.
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Brazzein
克隆
pGAPZαA-Bra表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 pGAPZαA/HD5酵母表达载体的构建
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 生物学
关键词 人防御素5 克隆 表达载体 毕赤酵母
年,卷(期) 2009,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2773-2775,2779
页数 4页 分类号 Q781
字数 2701字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴学敏 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 18 60 5.0 7.0
2 李华 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 12 24 3.0 4.0
3 张轶博 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 18 62 4.0 6.0
4 卢颖 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 18 44 3.0 5.0
5 单颖 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 21 55 4.0 6.0
6 佟伟 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 25 71 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人防御素5
克隆
表达载体
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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