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摘要:
目的 构建RECK基因慢病毒载体,为体内外实验研究提供依据.方法 PCR技术构建慢病毒载体表达质粒pGC- FU-RECK,PCR鉴定、测序验证RECK基因,并将其和包装质粒pHelper1.0、pHelper2.0共转染293T细胞,包装产生重组慢病毒GC-FU-RECK.结果 pGC-FU-RECK中携有正确的RECK基因,并能在293T细胞中表达;能产生重组病毒GC- FU-RECK.结论 成功构建了RECK基因的重组慢病毒载体,为研究其在胰腺癌中的生物学功能奠定基础.
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文献信息
篇名 RECK基因重组慢病毒载体的构建与鉴定
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 RECK 慢病毒
年,卷(期) 2009,(35) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 13-14
页数 2页 分类号 R782|R784
字数 837字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2009.35.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李德春 苏州大学附属第一医院普外科 242 677 11.0 16.0
2 田青水 连云港市第一人民医院普外科 6 6 1.0 1.0
3 周进 苏州大学附属第一医院普外科 32 60 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
RECK
慢病毒
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国现代医生
旬刊
1673-9701
11-5603/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
2007
chi
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