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摘要:
目的:对在大肠杆菌中表达重组变形链球菌表面蛋白抗原PAc的培养条件进行优化,制备高纯度重组蛋白rPAc.方法:载体构建原核表达载体pET20b(+)-AP对不同培养基、诱导浓度,温度和时间等进行筛选确定最佳条件,采用亲和层析分离纯化rPAc蛋白.结果:含原核表达载体pET20b(+)-AP的大肠杆菌在LB培养基中培养至A600=0.6时,终浓度为1 mM的IPTG诱导,30 ℃继续振荡培养4 h,可使rPAc的表达量达到最大.分离纯化的蛋白在SDS-PAGE中显示为单一条带.结论:对PAc A-P区的重组质粒pET20b(+)-AP表达的rPAc经纯化后可用于动物免疫,为探索防龋DNA疫苗pCIA-P的新型免疫策略奠定必要的物质基础.
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SclE
亚单位疫苗
免疫
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 变形链球菌表面蛋白PAc的原核表达及纯化
来源期刊 口腔医学研究 学科 医学
关键词 变形链球菌表面蛋白PAc 重组蛋白 初免-加强免疫 DNA疫苗
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 60-63
页数 4页 分类号 R781.1
字数 4526字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊明文 武汉大学口腔医学院口腔生物医学教育部重点实验室 232 2339 23.0 36.0
2 金洁 武汉大学口腔医学院口腔生物医学教育部重点实验室 8 24 3.0 4.0
3 卢冠凡 武汉大学口腔医学院口腔生物医学教育部重点实验室 2 11 2.0 2.0
4 杜霞 武汉市江夏区人民医院口腔科 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
变形链球菌表面蛋白PAc
重组蛋白
初免-加强免疫
DNA疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
chi
出版文献量(篇)
6418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
32849
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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