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摘要:
从家蚕中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了家蚕Cectopin-D基因编码区的cDNA,扩增出家蚕抗菌肽Cecropin-D成熟肤基因片段,重组克隆入pMD18-T vector裁体,经DNA测序,该基因为186 bp,编码62个氨基酸.用限制性内切酶切下目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建真核表达栽体pP1C9K-CD.本实验的研究为获得超量表达的高活性表达抗菌肽Cecropin-D以及为研制具有抗菌活性的新型基因药物奠定了基础.
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文献信息
篇名 家蚕抗菌肽基因Cecropin-D的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 北方蚕业 学科 农学
关键词 家蚕 抗菌肽 Cecropin-D 克隆 表达栽体pPIC9K
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-21
页数 分类号 S8
字数 2433字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9922.2010.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范涛 安徽省农业科学院蚕桑研究所 67 341 9.0 15.0
2 李瑞雪 安徽省农业科学院蚕桑研究所 29 102 5.0 9.0
3 代君君 安徽省农业科学院蚕桑研究所 37 171 7.0 11.0
4 章玉萍 安徽省农业科学院蚕桑研究所 31 70 4.0 6.0
5 吴传华 安徽省农业科学院蚕桑研究所 41 218 8.0 12.0
6 田善富 安徽省农业科学院蚕桑研究所 12 83 4.0 9.0
7 王储言 安徽省农业科学院蚕桑研究所 2 4 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕
抗菌肽
Cecropin-D
克隆
表达栽体pPIC9K
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北方蚕业
季刊
1673-9922
61-1297/S
大16开
陕西省杨凌西农路22号
1980
chi
出版文献量(篇)
2270
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2
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