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摘要:
为了从分子水平上揭示大豆C4H的结构特点,并为提高其表达活性提供理论依据,利用RT-PCR技术克隆了大豆C4H基因,并已登录GenBank(登录号为FJ770468),长度为1766 bp,编码区1521 bp,编码一个含有506个氨基酸残基的多肤.生物信息学分析显示,CAH理论PI=5.30,Mw=39.092 ku;C4H是易溶、亲水性较强的蛋白,同时有两个明显的疏水峰,有2个跨膜肽段;通过HNN分析表明,C4H各个氨基酸残基对应的二级结构分别为α螺旋(Alpha helk)(Hh):251,49.60%,β折叠(Extended strand)(Ee):52,10.28%,无规卷曲(Random coil)(Cc):203,40.12%;Geno3d模建预测,C4H蛋白中β折叠区有57个折叠,折叠区间有24个α螺旋,此外还有14个卷曲结构.氨基酸序列和结构分析显示CAH蛋白包含了一个保守区,即P450 domain.利用SignalP分析得到信号肽存在几率、信号肽锚定几率均为0.498,切割位点位于28和29位氨基酸之间.
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文献信息
篇名 大豆C4H基因克隆及生物信息学分析
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 大豆 C4H 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 作物科学
研究方向 页码范围 12-16,后插1
页数 分类号 S565.1|Q785
字数 3197字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2010.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马凤鸣 东北农业大学农学院 123 2211 25.0 42.0
2 李业成 东北农业大学农学院 7 139 6.0 7.0
3 刘成 东北农业大学农学院 9 139 6.0 9.0
4 王安娜 东北农业大学农学院 6 132 6.0 6.0
5 王婵婵 东北农业大学农学院 5 106 5.0 5.0
6 吴蕾 东北农业大学农学院 6 132 6.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
C4H
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
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月刊
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23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
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