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摘要:
[目的]克隆绿僵菌异戊烯基转移酶(Mpt)基因,了解该基因的结构和表达特征.[方法]采用SMART(Switching Mechanism At 5'end of RNA Transcript)技术和PCR技术,扩增Mpt基因全长cDNA序列和DNA序列,用qRT-PCR方法分析该基因在绿僵菌不同侵染时期的表达谱.[结果]Mpt基因含2个外显子和1个内含子,CDS区为1026bp(GenBank登录号GU271134),编码341个氨基酸;qRT-PCR分析表明,该基因在绿僵菌侵染的不同时期表达水平有显著差异,特别是在寄主昆虫体内生长的后期高表达.[结论]首次克隆了绿僵菌的Mpt基因,弄清了该基因具有在侵染后期高表达等特征,为研究该基因的功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 绿僵菌异戊烯基转移酶基因的克隆及表达谱分析
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 昆虫病原真菌 异戊烯基转移酶 SMART技术 qRT-PCR 表达谱
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 897-902
页数 分类号 Q814
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏玉先 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市功能基因及调控技术重点实验室 33 531 11.0 22.0
2 金凯 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市功能基因及调控技术重点实验室 3 11 2.0 3.0
3 殷从松 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市功能基因及调控技术重点实验室 2 18 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
昆虫病原真菌
异戊烯基转移酶
SMART技术
qRT-PCR
表达谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导