川芎嗪与环孢菌素A联合应用对转基因多药耐药细胞K562/MDR的逆转作用

• 作者: 孔力 张成鸿 王冰 马海英
• 来源期刊: 解剖科学进展
• 学科: 工学
• 关键词: 川芎嗪 环孢菌素A 多药耐药逆转 K562/MDR细胞 K562/S
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 319-322
• 分类号: TQ460.7+2
• 字数: 3356字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究中药川芎嗪(TMP)与环孢菌素A(CsA)联合应用对转基因多药耐药细胞K562/MDR的耐药性逆转作用及可能机制.方法 应用非细胞毒性剂量的TMP和CsA单独及联合作用于K562/S和K562/MDR细胞,MTT法检测细胞对阿霉素(ADM)的药敏性,计算耐药倍数及逆转倍数.利用罗丹明123(Rh123)进行蓄积与排出试验,免疫组化检测P-gp的表达,RT-PCR方法 检测MDR1基因的表达.结果 与K562/S细胞相比,K562/MDR细胞的耐药倍数为19.2倍;TMP及CsA可显著降低ADM对K562/MDR细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为4.9倍及9.2倍,两者联合应用,逆转倍数为15.4倍.TMP及CsA单独应用均能降低K562/MDR细胞P-gp的表达,联合应用使K562/MDR细胞P-gp的表达率明显低于单独应用(P<0.01);TMP和CsA单独及联合应用,MDR1基因表达均有不同程度的下调.结论 TMP和CsA联合逆转K562/MDR细胞的多药耐药性具有协同作用,其机制可能与下调MDR1基因表达和降低P-gP水平有关

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马海英	大连医科大学组织胚胎学教研室	26	189	7.0	13.0
2	王冰	大连医科大学组织胚胎学教研室	47	245	9.0	13.0
3	张成鸿	大连医科大学组织胚胎学教研室	31	85	5.0	7.0
4	孔力	大连医科大学组织胚胎学教研室	40	431	12.0	19.0