一种新型海洋来源的蒽环类化合物D19抗肿瘤活性及机制研究

• 作者: 何振健 吴珏珩 朱勋 袁洁
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 海洋共生微生物 抗肿瘤 蒽环类化合物 人乳腺癌细胞 凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 524-528
• 分类号: R737.9
• 字数: 3020字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2010.05.023

摘要

目的 探讨新型海洋源性蒽环类化合物D19的抗肿瘤作用及分子机制.方法 采用四甲基二氮唑蓝(MTT)比色法、脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)、免疫印迹法(Western Blotting)检测D19对人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-435生长的影响及相关信号通路蛋白的变化.结果 D19对MCF-7、MDA-MB-435的半数抑制浓度(IC50)分别为4.01 μmol/L和7.32 μmol/L;D19具有有效诱导人乳腺癌细胞凋亡的作用;Western Blotting结果显示D19作用后细胞中的凋亡蛋白如caspase 9以及下游的效应蛋白PARP都发生裂解.结论 从细胞水平和分子水平证明新型海洋源性蒽环类化合物D19具有很强的抗乳腺癌活性,有可能发展成为治疗乳腺癌等其他实体肿瘤的先导化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁洁	中山大学热带病防治研究教育部重点实验室	13	79	3.0	8.0
2	何振健	中山大学热带病防治研究教育部重点实验室	3	5	2.0	2.0
3	吴珏珩	中山大学海洋微生物功能分子广东高校重点实验室	29	189	7.0	12.0
4	朱勋	中山大学海洋微生物功能分子广东高校重点实验室	4	5	2.0	2.0