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摘要:
根据实验室分离的大黄鱼弧菌病主要病原菌哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)GYC1108-1株的胞外蛋白酶基因序列,设计胞外蛋白酶基因(△ProA)特异性引物,扩增获得1552 bp的△ProA基因,克隆于pUC57-T载体;将△ProA基因亚克隆到原核表达载体pET-28a进行融合表达,SDS-PAGE电泳检测发现,△ProA融合蛋白经IPTG诱导后在大肠杆菌中以包涵体形式表达,分子量大小约55 kD,诱导5h的表达蛋白产量约占细菌总蛋白的21%.Western blot分析,表达的55 kD蛋白具有较高免疫原性.用纯化的△ProA融合蛋白对大黄鱼进行免疫试验,结果免疫保护率达到75%.
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文献信息
篇名 哈维氏弧茵胞外蛋白酶基因的克隆表达及免疫原性
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 哈维氏弧菌 胞外蛋白酶 原核表达 包涵体 大黄鱼
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 152-156
页数 5页 分类号 Q781
字数 4025字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1035.2010.00152
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝贵杰 52 439 13.0 17.0
2 沈锦玉 91 1304 20.0 32.0
3 曹铮 35 785 16.0 27.0
4 余旭平 67 501 12.0 18.0
5 潘晓艺 67 785 16.0 25.0
7 尹文林 75 1203 20.0 31.0
10 许文军 47 371 12.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
哈维氏弧菌
胞外蛋白酶
原核表达
包涵体
大黄鱼
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
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54594
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