重组质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISS)转染DC培养上清诱导HepG2株凋亡的研究

• 作者: 吴会玲 周健 张振纲 田德英 章述军 许东 陈淼
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CpG基序 树突状细胞 HepG2 共刺激分子 Th1/Th2型细胞因子
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 488-493
• 分类号: R323.4+7
• 字数: 5286字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.06.002

摘要

目的:探讨人类乙肝核心抗原重组质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISS)转染人外周血单核细胞来源树突状细胞后,细胞培养上清诱导肝癌细胞株HepG2凋亡的作用及机制.方法:构建真核表达质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISSa,c),将其转染人外周血来源DC,用培养上清诱导HepG2的凋亡.用流式细胞仪检测已转染DC表面CD80和CD86的表达,检测培养上清诱导HepG2凋亡的变化.用ELISA法检测转染后DC培养上清的IFN-γ、IL-2、IL-12、IL-4和IL-10的水平.结果:pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISSa)转染DC表面CD80和CD86的表达均有明显升高(P＜0.01).转染后上清中Th1型细胞因子 IFN-γ、IL-2和IL-12的表达增强(P＜0.01),Th2型细胞因子IL-4和IL-10的表达下降(P＜0.05),pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISSa)组培养上清对HepG2细胞具有促凋亡作用,随着培养时间延长,细胞凋亡率逐渐增加,HepG2细胞在诱导后24小时凋亡率达到最大,为18.4%.结论:重组质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISSa)转染培养上清能明显促进肝癌细胞株HepG2的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田德英	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	183	935	14.0	20.0
2	陈淼	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	13	39	4.0	5.0
3	吴会玲	华中科技大学同济医学院	12	20	3.0	4.0
4	张振纲	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	40	196	7.0	12.0
5	许东	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	63	295	11.0	14.0
6	周健	武汉科技大学附属天佑医院感染科	26	160	8.0	11.0
7	章述军	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	14	14	2.0	3.0