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摘要:
采用RT-PCR方法从马流感病毒中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)中扩增了NP基因片段,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,测序验证后转化入表达宿主菌Rosetta(DE3)中进行IPTG诱导表达.结果表明,重组茵表达出约64 ku、以可溶性形式存在的重组融合蛋白,且在0.2 mmol/L IPTG条件下诱导6 h表达效果最好.表达产物经镍柱纯化后得到纯度较高的目的蛋白.经Western-blot和间接ELISA分析,纯化的蛋白只与抗马流感病毒阳性血清发生特异性反应,证实该蛋白具有良好的反应原性和特异性.
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文献信息
篇名 马流感病毒NP基因的原核表达及其抗原性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 马流感病毒 NP基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1124-1127
页数 4页 分类号 S852.659.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 相文华 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 59 262 9.0 13.0
2 郭巍 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 11 22 3.0 4.0
3 姬媛媛 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 2 2 1.0 1.0
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马流感病毒
NP基因
原核表达
抗原性
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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6
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36013
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