牛Smad 9基因cDNA克隆及生物信息学分析

• 作者: 任红艳 张小辉 许尚忠 陈金宝 高雪
• 来源期刊: 云南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: Smad9 RT-PCR 生物信息学 组织表达谱
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 75-79
• 页数: 5页
• 分类号: S823.2
• 字数: 3457字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-390X.2010.01.013

摘要

Smad 9属于R-Smads,在TGF-β信号传导过程中起着重要作用.本研究利用生物信息学方法,结合RT-PCR技术和SMART RACE技术,得到全长为1871bp的牛Smad 9基因cDNA序列.通过核酸序列分析发现,牛Smad 9基因编码345个氨基酸残基,牛Smad 9蛋白无跨膜区和信号肽序列,该蛋白与人、小鼠、大鼠和红原鸡在氨基酸序列上分别有78.84%,79.21%,77.88%和70.38%的同源性.通过多组织RT-PCR分析发现,牛Smad 9基因的组织表达谱很广,在卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺组织中均有表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高雪	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	89	774	17.0	23.0
2	许尚忠	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	141	1290	19.0	28.0
3	陈金宝	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	37	363	12.0	18.0
4	任红艳	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	58	486	13.0	19.0
5	张小辉	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	61	218	7.0	12.0