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摘要:
目的:克隆肝素酶基因的可变剪接体并测序.方法:根据人肝素酶的cDNA序列设计引物,用RT-PCR方法从正常人外周血白细胞中扩增肝素酶基因的可变剪接体,构建至pGEM-T Easy载体中,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并进行序列测定.结果:获得了肝素酶基因的3种可变剪接体形式,印5号外显子缺失可变剪接体、6号外显子缺失可变剪接体、5和6号外显子缺失可变剪接体,其中后2种可变剪接体尚未报道.结论:克隆了肝素酶基因的3种可变剪接体,有助于研究各种肝素酶可变剪接体编码蛋白的结构和功能及其在肿瘤发生转移过程中的作用.
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文献信息
篇名 肝素酶基因可变剪接体的克隆及鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 肝素酶 可变剪接体 克隆
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 670-672
页数 分类号 Q78
字数 2069字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2010.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宫锋 军事医学科学院野战输血研究所 47 194 7.0 11.0
2 鲍国强 军事医学科学院野战输血研究所 23 89 5.0 8.0
3 李素波 军事医学科学院野战输血研究所 54 223 7.0 11.0
4 高红伟 军事医学科学院野战输血研究所 35 72 4.0 6.0
5 虞立霞 军事医学科学院野战输血研究所 14 56 5.0 6.0
6 王玲燕 军事医学科学院野战输血研究所 4 7 2.0 2.0
7 金泗虎 军事医学科学院野战输血研究所 6 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝素酶
可变剪接体
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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