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摘要:
目的 构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白.方法 采用PCR法设计和扩增改良型TAT-VP3融合基因,克隆至表达载体pThioHisA中,构建非融合表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS,经IPTG诱导表达,15%SDS-PAGE鉴定.结果 成功构建了改良型TAT-VP3融合基因的原核表达载体,经酶切、测序鉴定,证明构建正确.经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量16400的特异性目的 条带,37℃诱导8h的蛋白表达量最高,且多数以包涵体形式存在.结论 已成功构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白,为进一步的蛋白制备和应用研究奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体的构建及表达
来源期刊 医学新知杂志 学科 生物学
关键词 改良型TAT-VP3融合基因 载体构建 表达
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 535-537
页数 分类号 Q782
字数 2732字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5511.2010.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 詹辉 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 17 51 5.0 6.0
2 张启波 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 4 3 1.0 1.0
3 赵庆华 昆明医学院第二附属医院妇科 16 27 3.0 4.0
4 颜汝平 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 40 96 7.0 8.0
5 杨峻峰 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 5 5 1.0 1.0
6 李俊 昆明医学院第一附属医院肾内科 52 175 7.0 12.0
7 王剑松 昆明医学院第二附属医院泌尿外科 134 418 10.0 16.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
改良型TAT-VP3融合基因
载体构建
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学新知
双月刊
1004-5511
42-1220/R
大16开
武汉市东湖路169号
38-339
1984
chi
出版文献量(篇)
4466
总下载数(次)
4
总被引数(次)
6538
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导