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摘要:
目的:利用大肠杆菌表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)的受体拮抗剂蛋白,检测其与SEB的结合能力,为今后利用其进行SEB快速检测奠定基础.方法:首先确定SEB受体拮抗荆的基因序列,然后将SEB受体拮抗剂质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达获得蛋白,产物经镍柱纯化后,ELISA鉴定其与SEB结合能力.结果:该质粒在大肠杆菌中获得表达,表达产物可与SEB特异性结合,两者结合能力可达ng/mL.结论:本研究成功对SEB受体拮抗剂进行了原核表达、纯化及初步活性分析.
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌B型肠毒素受体拮抗剂的原核表达、纯化及活性初步分析
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 SEB 受体拮抗剂 原核表达 ELISA
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1839-1841
页数 分类号 Q939.93|Q75
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑玉玲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 33 110 6.0 9.0
2 江华 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 7 10 2.0 3.0
3 吕艳 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
4 王旸 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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SEB 受体拮抗剂
原核表达
ELISA
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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22114
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63
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99951
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