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摘要:
目的 克隆表达结核分枝杆菌RD1区Rv3873蛋白并初步分析其细胞免疫特性.方法 应用PCR技术扩增rv3873基因,插入表达载体pET30a(+),构建原核表达重组质粒pET-Rv3873,重组质粒在宿主菌BL21(DE3)诱导表达,利用表达的蛋白腹腔注射免疫小鼠,以细胞增殖和ELISPOT试验测定融合蛋白的细胞免疫应答.结果 克隆的rv3873测序与已发表序列100%同源,融合蛋白大小43ku,淋巴细胞增殖实验显示该蛋白能引起小鼠T细胞免疫反应,ELISPOT实验结果表明多肽pep3873刺激特异性IFN-γ分泌细胞多于IL-4分泌细胞.结论 成功地克隆表达了Rv3873蛋白,并发现该蛋白具有良好的细胞免疫特性.
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结核分枝杆菌
Rv3873
蛋白片段
抗原性
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌RD1区rv3873基因的原核表达及其产物的细胞免疫特性初步分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Rv3873 IFN-γ
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 668-671
页数 分类号 R378.91
字数 3799字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.07.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦新安 扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室 249 2602 25.0 38.0
2 潘志明 扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室 163 1328 20.0 28.0
3 陈祥 扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室 57 525 11.0 22.0
4 郑佳玉 扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室 3 19 2.0 3.0
5 周海霞 扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室 3 11 2.0 3.0
6 牛中伟 扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室 1 2 1.0 1.0
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节点文献
结核分枝杆菌
Rv3873
IFN-γ
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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