溶藻弧菌HY9901鞭毛蛋白flaC基因的克隆和序列分析及真核表达质粒的构建

• 作者: 吴灶和 夏立群 梁海鹰 简纪常
• 来源期刊: 吉首大学学报(自然科学版)
• 学科: 农学
• 关键词: 溶藻弧菌 flaC基因 基因克隆 序列分析 重组真核表达质粒
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 95-100
• 分类号: S917
• 字数: 3913字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-2985.2010.03.024

摘要

参照GenBank上登录的副溶血弧菌鞭毛蛋白flaC基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaC全长基因,序列分析结果显示该基因为1 155 bp,编码384个氨基酸.与GenBank中其他弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaC基因与副溶血弧菌flaC基因的同源性最高(87%).将该基因定向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,获得带溶藻弧菌鞭毛蛋白flaC基因的真核表达重组质粒pcDNA-flaC,为其DNA疫苗的进一步研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴灶和	广东海洋大学水产学院	48	554	15.0	21.0
10	简纪常	广东海洋大学水产学院	59	314	8.0	16.0
11	梁海鹰	广东海洋大学水产学院	25	82	5.0	8.0
14	夏立群	广东海洋大学水产学院	23	58	4.0	6.0