视黄醇类核内受体-α基因慢病毒载体的构建及其对肝星状细胞的影响

• 作者: 吴志勇 孙勇伟 徐嘉鹏 王争 郑永超 陈炜
• 来源期刊: 外科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 慢病毒载体 视黄醇类核内受体-α 肝星状细胞 肝纤维化
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 423-427
• 分类号: R575.2
• 字数: 3632字
• 语种: 中文

摘要

目的:通过视黄醇类核内受体-α(retinoid X receptor-alpha,RXR-α)基因慢病毒表达载体的构建,及其对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)活化、增殖影响的研究,探讨RXR-α基因在肝纤维化中的作用.方法:①构建RXR-α基因慢病毒表达载体;②分离和体外培养大鼠HSC;③将自发活化的HSC分成3组,即正常对照组、阴性对照组和RXR-α载体组;分别将空白慢病毒载体和RXR-α慢病毒载体转染自体活化的HSC,采用Western印迹法检测各组细胞中RXR-α、α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白表达变化,用MTT法检测各组HSC培养24、48、72及96 h后的增殖情况.结果:正常对照组及阴性对照组HSC中几乎没有RXR-α蛋白的表达,而RXR-α载体转染组的HSC中出现RXR-α蛋白的明显表达.与正常对照组及阴性对照组相比,RXR-α载体组转染的HSC中α-SMA蛋白表达量显著下降(t=3.767,P<0.01和t=8.491,P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白表达也显著降低(t分别为10.449和10.756,P值均<0.01),同时HSC的增殖能力也显著下降(t分别为4.381和1.778,P值均<0.05).而阴性对照组与正常对照组相比,α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白表达量和HSC增殖能力无明显变化(P>0.05).结论:RXR-α基因在HSC内的增强表达能显著抑制HSC的活化和增殖,具有潜在的抑制肝纤维化的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴志勇	上海交通大学医学院附属仁济医院普外科	146	831	16.0	20.0
2	陈炜	上海交通大学医学院附属仁济医院普外科	90	641	14.0	22.0
3	孙勇伟	上海交通大学医学院附属仁济医院普外科	60	271	8.0	14.0
4	王争	上海交通大学医学院附属仁济医院普外科	20	108	6.0	10.0
5	郑永超	上海交通大学医学院附属仁济医院普外科	6	79	4.0	6.0
6	徐嘉鹏	上海交通大学医学院附属仁济医院普外科	3	7	1.0	2.0