基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
基于PCR的分子生物技术在检测过程中不能有效区分样品中细菌的死活状态,这会导致对细菌数量的错误估计.文中用叠氮溴化丙锭(PMA)对样品基因组提取进行前处理,使PMA与样品中死细胞的DNA分子共价交联,并抑制该DNA分子的PCR扩增. 结果表明:当样品中PMA质量浓度大于3μg/mL、曝光时间大于3min 时,PMA可抑制细胞膜破裂的E.coli死细胞DNA的PCR扩增;PMA质量浓度高于50μg/mL时对活细胞DNA的PCR扩增有一定影响;当浊度小于10NTU时,PMA能有效地抑制死细胞DNA的PCR扩增,而当浊度大于100NTU时,PMA失去效果.
推荐文章
EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法
金黄色葡萄球菌
nuc基因
EMA-PCR法
死细菌
活细菌
创伤弧菌PMA RTi-PCR检测技术的建立
创伤弧菌
PMA RTi-PCR
死活细菌
黄瓜白粉病的PMA-qPCR方法建立及应用
黄瓜白粉病
PMA-qPCR
标准曲线
臭氧处理
活细胞硫化氢检测新方法
硫化氢
细胞
亚甲基蓝
胱硫醚β合酶
胱硫醚γ裂解酶
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 PMA与PCR结合的细菌活细胞检测方法
来源期刊 华南理工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 叠氮溴化丙锭 脱氧核糖核酸 聚合酶链反应 活细胞检测
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 142-146
页数 分类号 Q7|Q89
字数 3108字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-565X.2010.09.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭勇 华南理工大学生物科学与工程学院 195 2299 24.0 36.0
2 林炜铁 华南理工大学生物科学与工程学院 70 1267 22.0 33.0
3 罗剑飞 华南理工大学生物科学与工程学院 18 150 7.0 12.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (31)
同被引文献  (77)
二级引证文献  (53)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2013(5)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(3)
2014(15)
  • 引证文献(11)
  • 二级引证文献(4)
2015(10)
  • 引证文献(6)
  • 二级引证文献(4)
2016(10)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(7)
2017(12)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(11)
2018(12)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(8)
2019(10)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(8)
2020(8)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(8)
研究主题发展历程
节点文献
叠氮溴化丙锭
脱氧核糖核酸
聚合酶链反应
活细胞检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南理工大学学报(自然科学版)
月刊
1000-565X
44-1251/T
大16开
广州市天河区五山路华南理工大学内
46-174
1957
chi
出版文献量(篇)
6648
总下载数(次)
17
总被引数(次)
75046
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导