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摘要:
目的:建立枣疯病植原体拷贝数检测实时荧光定量PCR方法,为枣疯病植原体定量检测提供技术支持.方法:构建质粒标准品,设计实时荧光PCR探针引物,优化体系,建立标准曲线,并进行重复性验证.结果:制备了枣疯病植原体标准质粒,建立了稳定的质粒标准品检测体系(R2)=0.998,检测限10拷贝,定量限100拷贝).结论:实时荧光定量PCR检测方法重复性好,可用于枣疯病植原体的拷贝数检测,为枣疯病植原体检验检测和病害防治提供了技术支持.
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文献信息
篇名 枣疯病植原体实时荧光定量PCR检测方法的研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 实时荧光PCR 枣疯病植原体 拷贝数
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 70-72,85
页数 4页 分类号 Q78
字数 2411字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2010.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱水芳 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 135 1061 16.0 26.0
2 黄新 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 18 103 6.0 9.0
3 侯立华 沈阳农业大学生物科学技术学院 3 38 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光PCR
枣疯病植原体
拷贝数
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导