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摘要:
目的 表达并纯化杀伤细胞受体KIR3DS1胞外区.方法 采用定向克隆的方法将KIR3DS1胞外区基因连接到pET28a-DsbA载体上,成功构建pET28a-DsbA/KIR3DS1重组质粒.将重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导DsbA-KIR3DS1融合蛋白表达,溶解于8M尿素中的包涵体经Ni-NTA琼脂糖亲和层析纯化,成功进行复性,再经Su-perdex75凝胶层析柱进一步纯化,SDS-PAGE和WesterD blot鉴定目的蛋白的表达及纯化.结果 表达产物呈部分可溶性表达,包涵体纯化后证实获得纯度>95%的DsbA-KIR3DS1融合蛋白.结论 KIR3DS1胞外区的成功表达及纯化,为进一步研究KIR3DS1与相应配体之间相互作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 杀伤细胞受体KIR3DS1胞外区的表达及纯化
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 杀伤细胞 受体 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1035-1037
页数 分类号 R392.11
字数 3276字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0501.2010.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全立 军事医学科学院附属医院输血科 126 899 16.0 25.0
2 詹林盛 军事医学科学院野战输血研究所 64 450 11.0 19.0
3 钟森 成都中医药大学附属医院感染科 82 309 8.0 13.0
4 周勇 军事医学科学院野战输血研究所 27 103 6.0 9.0
5 李晖 成都中医药大学附属医院感染科 27 93 6.0 9.0
6 付秋霞 军事医学科学院野战输血研究所 12 32 3.0 5.0
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杀伤细胞
受体
原核表达
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期刊影响力
四川医学
月刊
1004-0501
51-1144/R
大16开
成都市上汪家拐街39号
62-103
1980
chi
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17843
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60788
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