基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:合成单链莫内甜蛋白基因,构建其植物表达载体.方法与结果:根据已报道的单链莫内甜蛋白的氨基酸序列及甜味机理,重新设计合成了全长294 bp的莫内甜蛋白基因,其中单链莫内甜蛋白氨基酸序列中的Asp69(原AspA16)突变为Asn.利用DNA重组技术,将莫内甜蛋白基因克隆到植物表达载体pBl221中,构建了莫内甜蛋白基因的植物表达载体pBl221-monellin.结论:构建了莫内甜蛋白基因的植物表达载体,为转化园艺植物以改善其口感奠定了基础.
推荐文章
水蛭素基因植物表达载体的构建
水蛭素
载体
植物
重组
菊花CmAP1基因克隆及其植物表达载体构建
菊花
CmAPETALA1(CmAP1)
基因克隆
植物表达载体
生物信息学
籼稻GAD基因的克隆、序列分析及其植物表达载体构建
籼稻
谷氨酸脱羧酶(GAD)
γ-氨基丁酸(GABA)
基因克隆
序列分析
载体构建
EPSPS基因克隆及其表达载体的构建
大豆
EPSPS基因
抗草甘膦
表达载体
构建
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 单链莫内甜蛋白基因的合成及其植物表达载体的构建
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 甜蛋白 莫内甜蛋白 基因合成 植物表达载体
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 213-216
页数 4页 分类号 Q943.2
字数 1754字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2010.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 河南农业大学生命科学学院 93 393 10.0 13.0
3 叶永忠 河南农业大学生命科学学院 151 1463 20.0 27.0
4 马杰 郑州师范高等专科学校生物工程研究所 36 223 9.0 12.0
5 顾东亚 河南农业大学生命科学学院 5 31 3.0 5.0
8 蒋素华 河南农业大学生命科学学院 4 8 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1972(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1973(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甜蛋白
莫内甜蛋白
基因合成
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
论文1v1指导