基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据GenBank上已发表的猴D型逆转录病毒SRV-2株基因组序列设计合成了一对特异性引物,通过PCR扩增出P27基因.将扩增出的片段克隆到原核表达载体pBAD/Thio-TOPO上,通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致,将阳性重组质粒转化至大肠杆菌TOPO10中,用阿拉伯糖诱导表达,表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和WesternBlot分析,并用proBondTM柱在天然状态下进行纯化.结果表明,表达的融合蛋白分子量约为50KDa,其大小与预期相符.
推荐文章
猴D型逆转录病毒p27基因的克隆表达及诊断价值评价
猴D型逆转录病毒
p27基因
原核表达
血清学检测
人TIMP-2基因逆转录病毒重组体的构建及表达
金属蛋白酶类
重组,遗传
病毒
双靶向诱导超抗原TSST-1基因重组逆转录病毒的包装及鉴定
逆转录病毒
超抗原
缺氧诱导
CEA阳性肿瘤
免疫基因治疗
缺氧调控表达的 NT-3逆转录病毒载体的构建及鉴定
逆转录病毒载体
缺氧调控表达
神经营养因子-3
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 猴D型逆转录病毒P27基因的表达、纯化及重组蛋白的鉴定
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 猴D型逆转录病毒 P27基因 表达 纯化
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 31-33
页数 分类号 S852.659.3
字数 3329字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 艾军 16 113 5.0 10.0
2 段纲 云南农业大学动物科学技术学院 105 483 11.0 18.0
3 周晓黎 33 443 13.0 19.0
4 董俊 26 405 12.0 19.0
5 程昀静 云南农业大学动物科学技术学院 1 2 1.0 1.0
6 张利仙 3 3 1.0 1.0
7 龙云凤 3 78 2.0 3.0
8 严树发 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (18)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (3)
1984(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1985(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1986(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1989(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
猴D型逆转录病毒
P27基因
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导