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摘要:
从红球菌NS1中检测到两个线型质粒pNSL1和pNSL2.[目的]克隆、测序和分析pNSL1,并鉴定质粒的复制区.[方法]利用脉冲电泳方法从凝胶中回收大量的质粒DNA,进行鸟枪法克隆、测序和拼接,通过生物信息学分析和实验证明质粒的自主复制区.[结果]克隆、测序和拼接获得pNSL1全长为117252 bp的序列,包括在红球菌中保守的1282 bp端粒的序列.序列预测含有103个蛋白编码区,包括质粒的复制、分配、转移等功能基因.将pNSL1中一个与分枝杆菌质粒的复制基因同源的pNSL1.038及其上游的767 bp非编码序列克隆到大肠杆菌质粒,电击转化珊瑚诺卡氏菌4.1037,获得了抗性转化子.[结论]克隆、测序了全长的线型质粒pNSLl,鉴定了质粒的复制区.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 红球菌线型质粒pNSL1的克隆、测序和复制区的鉴定
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 红球菌 线型质粒 端粒 复制
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1098-1103
页数 分类号 Q933
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈振华 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 27 330 9.0 18.0
2 朱颖旻 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 3 8 2.0 2.0
3 沈美娟 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 2 6 1.0 2.0
4 覃重军 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 28 32 3.0 3.0
5 许铭翱 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
红球菌
线型质粒
端粒
复制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导