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美国FDA医疗器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械监管模式概述
美国FDA医疗器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械监管模式概述
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摘要：
推荐文章
美国FDA实施UDI规则在医疗器械不良事件报告中的作用及启示
UDI
医疗器械不良事件
作用
启示
小儿用医疗器械在美国上市的评价与监管
小儿用医疗器械
指导原则
标准
中美医疗器械临床试验监管比较分析
医疗器械
临床试验
对比
医疗器械临床试验监管存在的问题与对策
医疗器械
临床试验
监管
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期刊影响力
中国医疗设备
主办单位：
中国整形美容协会
出版周期：
月刊
ISSN：
1674-1633
CN：
11-5655/R
开本：
大16开
出版地：
北京市顺义区竺园路12号天竺综合保税区泰达科技园7号楼
邮发代号：
82-555
创刊时间：
1986
语种：
chi
出版文献量（篇）
14856
总下载数（次）
40
总被引数（次）
57071
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