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摘要:
本文着重研究欧盟医疗器械指令MDD 93/42/EEC的第五次修订部分,从临床、医疗器械符合性评估路径、CE认证技术文档记录保存等方面对此次修订部分进行综述和分析.
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文献信息
篇名 欧盟医疗器械指令修正要点
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 EEC EC
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-33
页数 分类号 R197
字数 2546字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2010.07.010
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1 杨帆 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
EEC
EC
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期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
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13560
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31
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