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摘要:
目的 构建新型转录因子Mdfic和c-Myc标签融合表达的真核表达载体pcDNA3.1-Mdfic-Myc,实现其在成肌细胞C2C12中的表达.方法 PCR方法扩增Mdfic的开放阅读框,酶切后的PCR扩增产物和退火后的人工合成的c-Myc标签共同克隆至pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建pcDNA3.1-Mdfic-Myc融合表达质粒.重组质粒经过PCR、双酶切和测序鉴定后,脂质体法转染C2C12细胞.RT-PCR和Western blotting方法检测转染后细胞中Mdfic-Myc的表达.结果 成功构建了peDNA-Mdfic-Myc真核表达质粒;RT-PCR和Western blotting结果表明,Mdfic-Myc融合蛋白在成肌细胞C2C12中获得高效表达.结论 pcDNA3.1-Mdfic-Myc融合表达质粒的成功构建及其在成肌细胞中的表达为进一步体外研究Mdfic蛋白单独的功能及其与其他分子间功能性相互作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 带c-Myc标签的Mdfic基因真核表达载体构建及其在成肌细胞中的表达
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 Mdfic 真核表达载体 基因表达
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 实验研究论著
研究方向 页码范围 578-581
页数 分类号 R392.11
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李月琴 暨南大学生命科学技术学院 81 309 10.0 13.0
2 黄晓峰 暨南大学生命科学技术学院 4 3 1.0 1.0
3 郭芬 暨南大学生命科学技术学院 10 25 2.0 4.0
7 周天鸿 暨南大学生命科学技术学院 130 517 10.0 16.0
8 初彦辉 暨南大学生命科学技术学院 54 189 7.0 10.0
12 欧淑芳 暨南大学生命科学技术学院 1 2 1.0 1.0
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Mdfic
真核表达载体
基因表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
相关基金
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
论文1v1指导