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摘要:
[目的]分析辣椒水通道蛋白基因CaAQP的序列特征,并研究其在抗寒品种P70中经4℃低温胁迫处理后的表达模式,为探讨辣椒的耐寒机理及辣椒品种耐寒性改良积累资料.[方法]利用RACE技术进行cDNA全长克隆,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性,并以4℃低温胁迫处理不同时间的抗寒品种P70为材料,利用Reai time-PCR分析所克隆基因在辣椒低温胁迫前后的表达模式,以25℃处理为对照. [结果]在4℃低温胁迫处理后的耐寒辣椒品种P70叶片中分离到与水通道蛋白基因相关的差异表达片段,并利用RACE技术克隆得到该基因的全长cDNA,命名为CaAQP,登录号为GU116569.序列分析表明,该基因大小为1032 bp,含5'非编码区为69bp,3'非编码区为210bp,CDS长753 bp,编码250个氨基酸,蛋白分子量为25.7kD.应用生物信息学软件对CaAQP分析表明,CaAQP含有6个跨膜区,有2个NPA单元,其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致.氨基酸序列比对发现,该序列与其它物种TIP类液泡膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性.聚类分析表明,CaAQP与番茄液泡膜水通道蛋白遗传距离最近,与禾本科的玉米和大麦遗传距离相对较远.Realtime-PCR分析结果证实,该基因在低温胁迫下呈现下调表达的趋势.[结论]利用cDNA-AFLP并结合RACE技术首次在耐寒辣椒品种中克隆了水通道蛋白基因CaAQP,该基因属于MIP蛋白家族的一员,具有其典型的功能域,表达模式分析表明,该基因在低温胁迫过程中具有重要的调控作用,该研究结果为进一步探讨辣椒逆境胁迫过程中基因表达调控机制提供了重要信息.
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文献信息
篇名 辣椒水通道蛋白基因CaAQP的克隆与序列分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 辣椒 水通道蛋白 基因克隆 序列分析 Real time-PCR
年,卷(期) 2010,(20) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4323-4329
页数 分类号 S6
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.20.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 巩振辉 西北农林科技大学园艺学院 157 1988 26.0 34.0
2 陈儒钢 西北农林科技大学园艺学院 27 285 9.0 16.0
3 李大伟 西北农林科技大学园艺学院 54 682 15.0 24.0
4 逯明辉 西北农林科技大学园艺学院 39 401 12.0 19.0
5 朱文超 西北农林科技大学园艺学院 2 22 2.0 2.0
6 尹延旭 西北农林科技大学园艺学院 3 25 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
辣椒
水通道蛋白
基因克隆
序列分析
Real time-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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