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摘要:
目的:克隆人细胞角蛋白8(CK8)基因cDNA并在大肠杆菌中表达CK8蛋白产物.方法:运用DNA重组技术,设计CK8基因特异引物,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从人肝细胞癌7721细胞中扩增CK8编码区cDNA,将其插入克隆载体pMD18-T simple vector中,获得重组质粒pMD18-CK8,转化感受态大肠杆菌DH5α.继而采用PCR技术从重组质粒pMD18-CK8中扩增出约1 500 bp目的片段,再次级克隆到原核表达质粒pET028a(+)载体中,获得pET-28a-CK8重组原核表达质粒;经酶切、PCR及测序鉴定后转化入BL21(DE3)菌株,在IPTG诱导下进行融合蛋白的表达.采用SDS-PAGE电泳及Western blot检测CK8蛋白表达水平.结果:①成功建立了人CK8基因cDNA重组体的无性繁殖系.②在原核细胞中成功地表达出人CK8蛋白,该蛋白具有很好的免疫原性.结论:运用原核细胞基因工程技术成功构建和表达了人细胞角蛋白8(CK8)基因,为进一步研究CK8的基因型及探讨该基因编码的CK8蛋白的性质和生物学活性创造条件.
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文献信息
篇名 人细胞角蛋白8(CK8)基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 人细胞角蛋白8CK8 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 41-43
页数 分类号 R392.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 楚雍烈 西安交通大学医学院免疫与病原生物系分子病毒研究所 76 311 10.0 13.0
2 寻萌 西安交通大学医学院免疫与病原生物系分子病毒研究所 21 112 5.0 10.0
3 李薇 西安交通大学医学院免疫与病原生物系分子病毒研究所 10 34 4.0 5.0
4 郑建武 西安交通大学医学院免疫与病原生物系分子病毒研究所 16 40 4.0 5.0
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人细胞角蛋白8CK8
基因克隆
原核表达
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
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