大豆GmPDS基因的克隆及VIGS表达载体构建和鉴定

• 作者: 刘立科 吕山花 吕福堂 孙亚梅 樊颖伦 马姗姗
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 GmPDS基因 VIGS 载体构建
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 122-124,131
• 页数: 4页
• 分类号: S5
• 字数: 2342字
• 语种: 中文

摘要

病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing, VIGS)技术是近年来发展起来的一种反向遗传学快速研究基因功能的方法,对于植物特别是难于转化的大豆而言尤其适用.本研究采用PCR技术从大豆(Glycine max)基因组中克隆了八氢番茄红素去饱和酶(phytoene desaturase,PDS)基因的部分序列,命名为GmPDS(Glycine max PDS).该片段长430 bp,序列分析表明,该基因与大豆八氢番茄红素去饱和酶(GenBank 登录号:M64704)cDNA序列同源性为99%.双酶切GmPDS片段和烟草脆裂病毒载体(pTRV2),构建了重组载体pTRV2-GmPDS,并将该重组载体分别转化农杆菌C58C1/pMP90、GV3101和LBA4404,为分析pTRV载体是否可以浸染大豆奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕福堂	聊城大学农学院	69	667	15.0	24.0
2	刘立科	聊城大学生命科学院	26	188	8.0	12.0
3	樊颖伦	聊城大学农学院	22	200	8.0	13.0
4	吕山花	聊城大学农学院	15	214	7.0	14.0
5	孙亚梅	聊城大学农学院	1	7	1.0	1.0
6	马姗姗	聊城大学农学院	1	7	1.0	1.0