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摘要:
大豆过氧化物酶(soybean peroxidase,sbp)基因的克隆及其表达载体的构建将有利于人们更深入的从分子生物学角度研究sbp基因的结构与功能.首先从大豆根中获取总RNA,通过RT-PCR获得sbp基因.再将sbp基因与表达载体pPICZα-A双酶切后连接,构建重组表达载体pPICZα-A-sbp.将pPICZα-A-sbp转化大肠杆菌筛选阳性克隆体并测序.结果表明:获得的sbp基冈序列与已报道的sbp[U51191(CanEpa1)]基因序列有92%的同源性.重组表达载体pPICZα-A-sbp的成功构建为其在毕赤酵母中表达奠定了基础.
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文献信息
篇名 大豆过氧化物酶基因的克隆及其表达载体的构建
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 大豆过氧化物酶 基因克隆 表达载体
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 197-200
页数 4页 分类号 Q785
字数 3572字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾家豫 西北师范大学生命科学学院 61 360 11.0 15.0
2 袁红霞 西北师范大学生命科学学院 5 23 3.0 4.0
3 廖世奇 53 254 8.0 14.0
4 周思彤 西北师范大学生命科学学院 3 23 3.0 3.0
5 梁琼 西北师范大学生命科学学院 4 15 3.0 3.0
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大豆过氧化物酶
基因克隆
表达载体
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
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