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摘要:
目的:构建人透明带蛋白3的186位氨基酸突变体重组质粒并鉴定.方法:通过PCR点突变改造人透明带蛋白3的Kex2位点,构建pPICZα-hZP3186S突变载体.结果:经DNA测序表明,ZP3基因的556~558 bp处碱基由AGG突变为TCC,读码框正确.结论:成功构建了pPICZα-hZP3186S突变载体(186位精氨酸突变为丝氨酸),为重组人ZP3蛋白在毕赤酵母能够分泌性表达奠定基础.
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载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PCR点突变改造人透明带蛋白3酵母表达载体
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 透明带 点突变 PCR 毕赤酵母
年,卷(期) 2010,(29) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4282-4283
页数 分类号 R321.1
字数 1964字 语种 中文
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透明带
点突变
PCR
毕赤酵母
研究起点
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期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
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41025
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38
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