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摘要:
[目的]建立油茶SRAP-PCR的反应体系,并筛选合适的引物.[方法]采用CTAB法提取油茶基因组DNA,DNA扩增时采用PCR技术,扩增结果采用电泳法和成像系统进行分离和记录. [结果]在30 μl反应体系中,适宜浓度分别是Mg2+1.5 mmol/L 、模板DNA 90 ng、引物 0.21 μmol/L、dNTPs 110 μmol/L、Taq DNA聚合酶 1.5 U;反应程序中第2次最适退火温度为49 ℃.随后,在36对引物组合中筛选出11对重复性好、多态性高的引物.[结论]优化的SRAP-PCR反应体系及筛选的引物为SRAP分子标记在油茶遗传育种中的应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 油茶SRAP-PCR反应体系的建立与引物筛选
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 油茶 SRAP PCR反应体系 引物筛选
年,卷(期) 2010,(17) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8882-8885
页数 分类号 S794.4
字数 3241字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.17.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董妍玲 武汉生物工程学院生物技术系 46 185 9.0 11.0
2 张婷 武汉生物工程学院生物技术系 12 83 6.0 9.0
3 吕明治 武汉生物工程学院生物技术系 3 32 2.0 3.0
4 范睿 武汉生物工程学院生物技术系 1 12 1.0 1.0
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节点文献
油茶
SRAP
PCR反应体系
引物筛选
研究起点
研究来源
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期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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