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摘要:
Brugada综合征是常染色体显性遗传病,全球发病率约万分之五.目前发现9种致病基因与该病存在关联.在发现的约100个基因突变位点中,96个基因突变位于SCN5A基因,这些突变可以解释20%-25%的BrS病因.本综述依据目前研究进展分别将Brugada综合征9种亚型致病基因介绍如下.
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致病
相关基因
Brugada综合征的研究进展
Brugada综合征
流行病学
病因
诊断
危险分层
治疗
综述
先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变
长QT综合征
Brugada综合征
基因突变
KCNQ1基因
SCN5A基因
Jervell-Longe-Nielsen综合征
Romano-ward综合征
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Brugada综合征亚型相关致病基因的研究进展
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 BrS综合征 致病基因 突变
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 15-17,80
页数 4页 分类号 R394.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白亚娜 108 575 13.0 16.0
2 程宁 59 243 7.0 13.0
3 胡晓斌 97 569 13.0 16.0
4 谭姣 3 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
BrS综合征
致病基因
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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14432
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10
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