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摘要:
目的:测定宝生物工程有限(大连)公司和上海杰美基因医药科技有限公司两种试剂盒精子线粒体DNA提取的效率,以及核基因组DNA的残留.方法:CASA法计数精子数量,试剂盒提取线粒体DNA,TaqMan法荧光实时定量PCR,利用标准曲线测定线粒体基因Cox -I片段、核基因β-actin片段的拷贝数,计算出精子线粒体DNA的提取效率和核基因组DNA的残留.结果:两种试剂盒精子线粒体DNA提取效率分别是:0.44%±0.03%和6.19%±0.17%.核基因组DNA的残留率分别为4.71%±0.76%和38.1%±1.97%.结论:后者线粒体DNA提取效率高一个数量级,但核基因组DNA的残留率也高一个数量级.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR检测精子线粒体DNA的提取效率
来源期刊 温州医学院学报 学科 医学
关键词 实时荧光定量PCR 线粒体DNA 精子 TaqMan
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 358-360
页数 分类号 R339.2
字数 2066字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2011.04.015
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨雷 1 0 0.0 0.0
2 胡理怀 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量PCR
线粒体DNA
精子
TaqMan
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温州医科大学学报
月刊
2095-9400
33-1386/R
大16开
浙江温州市高教园区
32-117
1959
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