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摘要:
目的:构建过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome proliferators activated receptor γ coactivator 1α,PGC-1α)短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒表达载体,体外评价其对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)分化的影响.方法:根据shRNA设计原则,设计合成用于体内干扰PGC-1α编码序列的shRNA,重组入慢病毒载体PLKO.1.将构建正确的PLKO.1/PGC-1α-shRNA感染DSPC,实时荧光定量PCR检测PGC-1α的表达,细胞化学染色和实时荧光定量PCR检测其对DPSC分化的影响.结果:测序证实重组质粒构建成功;体外试验表明,DPSC转染了PGC-1α-shRNA后PGC-1α表达水平降低,干扰效率达81%,而且细胞钙化结节增多,牙本质涎磷蛋白和Ⅰ型胶原的表达明显上调,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05).结论:慢病毒介导的PGC-1α-shRNA成功在体外抑制了目的基因的表达,并影响牙髓干细胞的分化.
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黄芪甲苷
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髓核细胞
增殖
凋亡
Ⅱ型胶原
沉默信息调节因子2同源蛋白1
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PGC-1α-shRNA慢病毒载体对牙髓干细胞分化的影响
来源期刊 口腔生物医学 学科 生物学
关键词 短发夹RNA 慢病毒载体 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α 牙髓干细胞
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号 Q786
字数 2798字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8603.2011.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹灵 南京医科大学口腔医学研究所 25 210 8.0 14.0
2 于金华 南京医科大学口腔医学研究所 47 183 8.0 11.0
3 杨迷芳 南京医科大学口腔医学研究所 8 16 3.0 3.0
4 王子露 南京医科大学口腔医学研究所 16 35 3.0 5.0
5 郑阳玉 南京医科大学口腔医学研究所 11 14 3.0 3.0
6 王舒舒 南京医科大学口腔医学研究所 3 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
短发夹RNA
慢病毒载体
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α
牙髓干细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
口腔生物医学
季刊
1674-8603
32-1813/R
16开
江苏省南京市汉中路136号
28-64
2010
chi
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1377
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