ADAM9基因真核表达质粒的构建及表达

• 作者: 乔纯忠 卞倩 戚宇华 李俊生 焦永军
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 去整合素金属蛋白酶9 真核表达载体 293T 免疫印记
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 482-485
• 分类号: R-33|Q782
• 字数: 3358字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2011.03.020

摘要

目的:构建人源性去整合素金属蛋白酶9(ADAM9)基因真核表达载体并表达其编码蛋白(转染293T细胞).方法:利用包含ADAM9全长编码核酸序列的质粒PCR4-TOPO作为模板,用PCR扩增其核心编码区,将其克隆至PMD18-T Vector中构建PMD18-T-ADAM9质粒,同时双酶切PMD18-T-ADAM9及PXJ40-HA后构建PXJ40-HA-ADAM9真核表达载体,经酶切鉴定及测序后将载体转染至293T细胞中,通过免疫印记法检测ADAM9蛋白的表达.结果:经过双酶切和测序结果鉴定PXJ40-HA-ADAM9载体构建成功,经过Western blot法证实ADAM9基因表达.结论:成功克隆ADAM9基因并构建其真核表达载体,该载体的构建为后期建立稳定表达ADAM9细胞模型,并稳定表达ADAM9蛋白,为进行ADAM9功能研究提供可能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊生	东南大学医学院	64	375	11.0	16.0
2	焦永军	江苏省疾病预防控制中心病原微生物研究所	35	185	6.0	12.0
3	卞倩	江苏省疾病预防控制中心病原微生物研究所	20	52	4.0	6.0
4	乔纯忠	东南大学医学院	1	2	1.0	1.0
5	戚宇华	江苏省疾病预防控制中心病原微生物研究所	6	7	2.0	2.0