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摘要:
根据前期的研究结果设计PCR引物,从青花菜(Brassica oleracea var.italica)叶片基因组DNA和cDNA中克隆到了查尔酮合成酶基因,定名为BoCHS2.BoCHS2的基因组DNA全长为1267bp,具一个长度为85bp的内含子,基因编码区全长为1182bp,编码393个氨基酸.基因序列已提交至NCBI,登录号为HQ189776.与BoCHS相比,在核苷酸和氨基酸组成上的差异分别为27bp和8个氨基酸.RT-PCR结果表明,在霜霉菌诱导下,叶片和子叶中BoCHS2的表达量增加.将BoCHS2片段反向插入到带有绿色荧光蛋白基因的pCAMBIA1300载体中,成功构建了植物反义表达载体.
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文献信息
篇名 青花菜BoCHS2基因的克隆、表达和反义载体的构建
来源期刊 核农学报 学科 农学
关键词 青花菜 查尔酮合成酶 BoCHS2 克隆 表达
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 植物诱变育种·农业生物技术
研究方向 页码范围 443-447
页数 分类号 S668.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苗立祥 浙江省农业科学院园艺研究所 50 195 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
青花菜
查尔酮合成酶
BoCHS2
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
核农学报
月刊
1000-8551
11-2265/S
16开
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
1987
chi
出版文献量(篇)
4988
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6
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55367
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