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摘要:
利用PCR技术从pNL-43上扩增出截短的编码gp160蛋白的基因片断,克隆到酿酒酵母表达载体YEpFLAG-1上构建表达质粒YEp-gp160△12,电转化到酿酒酵母中,用缺色氨酸的SC培养基筛选出阳性克隆,重组子经YP培养基诱导后进行全菌蛋白的SDS-PAGE和Western Blotting分析,筛选出高表达菌株.纯化后的重组gp160△12(rgp160△12)蛋白经ELISA鉴定显示具有良好的生物活性.
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文献信息
篇名 HIV-1gp160截短蛋白在酿酒酵母中的表达
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 人免疫缺陷病毒I型(HIV-1) gp160 酿酒酵母 表达
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 298-302
页数 分类号 Q819
字数 3629字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)
gp160
酿酒酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导