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摘要:
运用DNA重组技术将猪传染性胃肠炎病毒核衣壳基因、猪流行性腹泻病毒核衣壳基因编码最大局部亲水性抗原决定簇基因片段进行串联,克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建预防仔猪冠状病毒性腹泻双价基因原核表达质粒.将该质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳结果显示,双价重组基因表达出约86.8 kD的融合蛋白.western-blotting检测结果表明,该融合蛋白具有良好的反应原性.
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狂犬病病毒
糖蛋白
核蛋白
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猪繁殖与呼吸综合征病毒
核衣壳蛋白
克隆
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 TGEV与PEDV核衣壳蛋白双价基因原核质粒的构建与表达
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 猪流行性腹泻病毒 核衣壳蛋白 原核表达 共表达
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 1-5
页数 分类号 S852
字数 3956字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0384.2011.01.001
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
猪流行性腹泻病毒
核衣壳蛋白
原核表达
共表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
出版文献量(篇)
3518
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