piggyBac共转染系统的构建以及转座活性的验证

• 作者: 刘华华 吴传芳 缪辉
• 来源期刊: 四川大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 转座子 piggyBac(PB) 共转染 IPCR
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 生物学
• 页码范围: 943-948
• 分类号: Q789
• 字数: 3232字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0490-6756.2011.04.040

摘要

piggyBac(PB)转座子的末端反向重复序列(ITR)和转座酶编码序列(PBase)分别克隆于质粒PB1156、atub-pBac-K10.ITR与包含红色荧光蛋白表达序列(RFP)的质粒pmCherry-N1重组构成供体质粒(Donor)； PBase与真核表达载体pEFrF-PGK重组构成辅助质粒(Helper).使用由供体质粒与辅助质粒组成的PB二元共转染系统转染HEK293细胞,结果表明该二元共转染系统具有较好的转座活性,并且在分子水平验证了转座的发生以及使用反向PCR(IPCR)定位了其中一个转座插入位点在HEK293基因组DNA上的位置.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴传芳	四川大学生命科学学院功能基因组实验室	40	140	6.0	11.0
2	缪辉	四川大学生命科学学院功能基因组实验室	3	2	1.0	1.0
3	刘华华	四川大学生命科学学院功能基因组实验室	2	2	1.0	1.0