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摘要:
从副结核分支杆菌K-10菌株克隆出840 bp的/hed基因片段,插入原核表达载体pET-32a(+),转化至Escherichia coli BL21(DE3),在0.8 mmol·L-IPTG诱导下进行表达,纯化重组蛋白,将其进行Western-blot分析、小鼠免疫试验,包被ELISA板,建立间接ELISA方法.结果显示:重组蛋白具有良好的抗原性,方阵滴定法确定了间接ELISA方法的抗血清最佳稀释度(100倍)和抗原包被浓度(4.4μg·mL-1),该方法具有较好的特异性和敏感性.
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文献信息
篇名 副结核分支杆菌Hed蛋白的抗原性分析及在间接ELISA中的应用
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 副结核分支杆菌 Hed蛋白 抗原性分析 间接ELISA
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 113-117
页数 分类号 S852.61+8
字数 4060字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷治海 南京农业大学动物医学院 67 415 11.0 16.0
2 唐泰山 41 282 9.0 15.0
3 张常印 47 308 10.0 15.0
4 王凯民 20 155 7.0 11.0
5 刘倩 南京农业大学动物医学院 10 85 4.0 9.0
6 廉慧锋 15 82 3.0 8.0
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节点文献
副结核分支杆菌
Hed蛋白
抗原性分析
间接ELISA
研究起点
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期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
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46407
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