pIRES2-AcGFP1-sTRAIL真核表达载体的构建及鉴定

• 作者: 童晓文 马倩倩
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: TRAIL基因 真核表达载体 载体构建
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 35-38
• 分类号: R737.3
• 字数: 2273字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0392.2011.02.008

摘要

目的 利用基因工程技术合成sTRAIL(水溶性TRAIL)基因,并以AcGFP为报告基因,构建针对sTRAIL基因的pIRES2-AcGFPl-sTRAIL重组质粒.方法 从人胎盘组织中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增sTRAIL,并加入XhoI和BamHI酶切位点,通过双酶切将其连接于表达载体pIRES2-AcGFPl,通过PCR、酶切及测序鉴定重组质粒构建的正确性,最后用pIRES2-AcGFP1-sTRAIL重组质粒转染Hela细胞利用倒置荧光显微镜直接观察表达情况.结果 酶切、PCR及测序结果证实pIRES2-AcGFP1-sTRAIL构建序列正确.结论 利用基因工程技术成功构建真核表达载体pIRES2-AcGFP1-sTRAIL,为后续抗肿瘤研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	童晓文	同济大学附属同济医院妇产科	132	958	16.0	24.0
2	马倩倩	同济大学附属同济医院妇产科	4	9	2.0	3.0